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BUNSEN本生帶您了解ELISA試劑盒失敗的原因BUNSEN本生帶您了解ELISA試劑盒失敗的原因成功的實驗是個循序漸進(jìn)的過程影響ELISA實驗結(jié)果的因素有很多只有的掌握了實驗的細(xì)節(jié)才能購做出好的實驗。您可知您的ELISA試劑盒實驗為什么會失敗?下面天津本生小編帶大家了解一下。一、標(biāo)本的影響溶血標(biāo)本及混有紅細(xì)胞的血清采用E1ISA法檢測易產(chǎn)生假陽性。可能是溶血血清中含有過氧化酶物質(zhì)(紅細(xì)胞或血紅蛋白中的亞鐵血紅素)在洗滌過程中往往難以洗脫它可使H202釋放出原生態(tài)氧(0)從而催化底物四甲基聯(lián)苯胺生成可溶性的有色物質(zhì)即顯藍(lán)色...

2023 3-17
BUNSEN本生快訊| 一次性培養(yǎng)皿如何清洗、分類及實用主義事項?BUNSEN本生快訊|一次性培養(yǎng)皿如何清洗、分類及實用主義事項?核心提示：培養(yǎng)皿是一種用于微生物或細(xì)胞培養(yǎng)的實驗室器皿，由一個平面圓盤狀的底和一個蓋組成，培養(yǎng)皿材質(zhì)基本上分為兩類，主要為塑培養(yǎng)皿是一種用于微生物或細(xì)胞培養(yǎng)的實驗室器皿，由一個平面圓盤狀的底和一個蓋組成，培養(yǎng)皿材質(zhì)基本上分為兩類，主要為塑料和玻璃的，通常玻璃的可以用于植物材料、微生物培養(yǎng)和動物細(xì)胞的貼壁培養(yǎng)也可能用到。塑料的是聚乙烯材料的，適合實驗室接種、劃線、分離細(xì)菌的操作，也可以用于植物材料的培養(yǎng)。它初由在德...

2023 3-17
實驗用一次性塑料培養(yǎng)皿的處置方法與流程實驗用一次性塑料培養(yǎng)皿的處置方法與流程本發(fā)明涉及實驗用一次性塑料培養(yǎng)皿的處置方法，屬于廢棄物處理技術(shù)領(lǐng)域。一次性塑料培養(yǎng)皿由于成本低廉，使用方便，深受廣大科研和生產(chǎn)一線工作者的喜愛，在醫(yī)療、藥物、生物技術(shù)領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。然而使用過的培養(yǎng)皿中一般都存留有培養(yǎng)基，并殘留活體培養(yǎng)物如細(xì)菌、真菌等，按照生物安全的要求，需要經(jīng)過高溫滅菌之后才允許被進(jìn)一步處置。一次性培養(yǎng)皿大多以聚苯乙烯等塑料為主體材料制成，熱穩(wěn)定性差，高溫滅菌之后往往變形，而其中的培養(yǎng)基遇高溫則融化流出，冷卻后培...

2023 3-17
本生細(xì)胞培養(yǎng)瓶的主要分類及應(yīng)用領(lǐng)域本生細(xì)胞培養(yǎng)瓶的主要分類及應(yīng)用領(lǐng)域細(xì)胞培養(yǎng)瓶的主要分類有哪些?下面BUNSEN本生小編就給大家介紹一下。細(xì)胞培養(yǎng)耗材一、按細(xì)胞對產(chǎn)品的貼壁要求分為三類：1.普通型適合細(xì)胞和組織的懸浮培養(yǎng);2.標(biāo)準(zhǔn)型具有良好的細(xì)胞貼壁性能，適用于細(xì)胞的貼壁生長;3.專用型表面含有含氮官能團(tuán)，能促進(jìn)某些特殊細(xì)胞(如腫瘤細(xì)胞)的貼壁、生長和分化。細(xì)胞培養(yǎng)瓶二、按瓶子外形分為：1.寬體培養(yǎng)瓶;2.三角培養(yǎng)瓶;3.斜頸培養(yǎng)瓶。三角細(xì)胞培養(yǎng)搖瓶血清瓶在細(xì)胞培養(yǎng)領(lǐng)域的應(yīng)用細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)發(fā)展至今已經(jīng)非常成熟，...

2023 3-16
本生PCR板—96孔板鋪板的小技巧本生PCR板—96孔板鋪板的小技巧96孔板進(jìn)行鋪板的?當(dāng)細(xì)胞用96孔板接種時，細(xì)胞經(jīng)常是不均勻分布。第二天就會發(fā)現(xiàn)有些地方出現(xiàn)堆積性生長，而還有不少地方細(xì)胞則很稀疏，細(xì)胞密集的地方因細(xì)胞與細(xì)胞之間的接觸抑制影響細(xì)胞的生長，這樣就很難評價干預(yù)因素對細(xì)胞的作用。因此，將96孔板種均勻也是進(jìn)行后續(xù)實驗的將以用的老辦法和用的新方法比較一下，以讓大家看看各自優(yōu)缺。1、老方法：植板后，用手拿起96孔板，左右搖動，然后來回?fù)u動幾次，但這種方法通常在2-3個細(xì)胞的5口井中分布不均勻。在大多數(shù)...

2023 3-16
單道手動可調(diào)節(jié)移液器的速度和準(zhǔn)確度如何?單道手動可調(diào)節(jié)移液器的速度和準(zhǔn)確度如何?需要掌握以下要點。1、使用合適的吸頭：為更好的準(zhǔn)確度和準(zhǔn)確度，建議移液量應(yīng)在吸頭范圍的35%-100%范圍內(nèi)。2、設(shè)置移液器體積從大范圍調(diào)整到小范圍調(diào)整是正常的調(diào)整方法。逆時針旋轉(zhuǎn)刻度從小范圍調(diào)整到大范圍時，應(yīng)先調(diào)整到超過設(shè)定的體積刻度，再回到設(shè)定的體積，以移液器的準(zhǔn)確度。3、吸頭的安裝：對于大多數(shù)品牌的移液器，尤其是多道移液器，吸頭安裝并不容易：為了達(dá)到良好的密封效果，將移液器垂直插入吸頭，左右旋轉(zhuǎn)半圈，然后擰緊它。有些人會用移液器反...

2023 3-16
本生技術(shù)分享—如何區(qū)別真假胎牛血清本生技術(shù)分享—如何區(qū)別真假胎牛血清一、外觀拿到血清，最先接觸的是血清外觀，對于缺缺少細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗的人來說，外觀的判斷尤為重要1、顏色根據(jù)血紅蛋白含量的不同，胎牛血清可表現(xiàn)出黃色或紅色，我國的細(xì)胞培養(yǎng)用血清標(biāo)準(zhǔn)是不高于20mg/dl，實際上，血紅蛋白含量的高低對血清并無直接影響，這個指標(biāo)的意義在于能體現(xiàn)出采血過程的嚴(yán)謹(jǐn)規(guī)范程度，良好的操作能降低血清的溶血。本生胎牛血清國產(chǎn)血清的采血點很分散，大多是由屠戶采血后馬上離心收集，所以很少會有溶血，表現(xiàn)出明亮的蠟黃色，當(dāng)然，國產(chǎn)血清也很...

2023 3-15
本生解答：保存血清時遇突發(fā)問題如何隨機應(yīng)變保存血清時遇突發(fā)問題如何隨機應(yīng)變產(chǎn)品的保存方法與質(zhì)量有著莫大的關(guān)系，有不少老師反映出在保存血清的時候會遇見“什么溫度zui合適"“怎樣避免沉淀物出現(xiàn)"等等問題。1.保存血清方法是怎樣的呢?我們建議血清應(yīng)保存在-5℃至-2O℃。然而，若存放于4℃時，請勿超過一個月。若您一次無法用完一瓶，建議您無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再放回冷凍。2.如何解凍血清才不會使產(chǎn)品品質(zhì)受損?我們建議您將血清從冷凍箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融。但必須注意的是，融解過程...

2023 3-15

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