ELISA測定原理及三種主要方法

　　ELISA(酶聯免疫吸附測定)是一種基于抗原-抗體特異性結合的生物檢測技術，通過酶標記物催化底物顯色反應，實現對目標物質的定性與定量分析?。其核心步驟包括：

　　固相包被?：抗原或抗體吸附于聚苯乙烯微孔板表面。

　　特異性結合?：待測樣本中的目標分子與固相載體上的配體結合。

　　信號放大?：酶標記的二抗或抗原催化底物顯色，通過吸光度(OD值)定量?。

　　三種主要ELISA方法

　　及特點

　　1. ?直接ELISA?

　　原理?：抗原直接包被于固相載體，酶標記的一抗直接結合目標抗原?。

　　優點?：步驟簡單(無需二抗)，避免交叉反應，適合高通量篩查?。

　　應用?：病原體檢測(如流感病毒)、純化蛋白定量?。

　　2. ?間接ELISA?

　　原理?：一抗先與抗原結合，酶標記的二抗再與一抗結合，信號放大5-10倍?。

　　優點?：靈敏度高，適用于抗體效價檢測(如疫苗接種效果評估)?。

　　應用?：傳染病診斷(HIV抗體篩查)、自身免疫病檢測?。

　　3. ?夾心ELISA?

　　原理?：雙抗體夾心結構(捕獲抗體+檢測抗體)，需抗原至少有兩個表位?。

　　優點?：靈敏度高(pg/mL級)，抗干擾能力強，適合復雜樣本?。

　　應用?：細胞因子檢測(IL-6)、腫瘤標志物(CEA)、食品安全檢測?。

　　方法選擇建議

　　直接ELISA?：快速篩查，但靈敏度較低?。

　　間接ELISA?：需檢測抗體時優先選擇(如抗體制備篩選)?。

　　夾心ELISA?：復雜樣本中微量蛋白檢測的選擇。

　　常見問題與優化

　　假陽性/陰性?：可能因洗滌不充分或試劑污染導致，需嚴格質控?。

　　標準曲線異常?：檢查抗原包被濃度或酶標物活性?。

　　注：僅供科研使用，以上資料供參考，如需具體產品說明請咨詢技術老師或品牌供應商。

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