本生為您詳解配制培養基培養液時應注意事項

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　　① 在使用提前配制的母液時，應在量取各種母液之前，輕輕搖動盛放母液的瓶子，如果發現瓶中有沉淀、懸浮物或被微生物污染，應立即淘汰這種母液，重新進行配制;

　　② 用量筒或移液管量取培養基母液之前，必須用所量取的母液將量筒或移液管潤洗2次;

　　③ 量取母液時，將各種母液按將要量取的順序寫在紙上，量取1種，劃掉1種，以免出錯。溶化瓊脂 用粗天平分別稱取瓊脂9 g、蔗糖30 g，放入1 000 mL的搪瓷量杯中，再加入蒸餾水750 mL;

　　用電爐加熱，邊加熱邊用玻璃棒攪拌，直到液體呈半透明狀。然后再將配好的混合培養液加入到煮沸的瓊脂中，zui后加蒸餾水定容至1 000 mL，攪拌均勻。

　　培養基的分裝 溶化的培養基應該趁熱分裝。分裝時，先將培養基倒入燒杯中，然后將燒杯中的培養基倒入錐形瓶(50 mL或100 mL)中。注意不要讓培養基沾到瓶口和瓶壁上。

　　錐形瓶中培養基的量約為錐形瓶容量的1/5～1/4。每1 000 mL培養基，可分裝25～30瓶。培養基分裝完畢后，應及時封蓋瓶口。

　　用2塊硫酸紙(每塊大小約為9 cm×9 cm)中間夾1層薄牛皮紙封蓋瓶口，并用線繩捆扎。zui后在錐形瓶外壁貼上標簽。

　　需要注意的是，在加熱瓊脂，制備培養基的過程中，操作者千萬不能離開，否則沸騰的瓊脂外溢，就需要重新稱量、制備。此外，如果沒有搪瓷量杯，可用大燒杯代替。

　　但要注意大燒杯底的外表面不能沾水，否則加熱時燒杯容易炸裂，使溶液外溢，造成燙傷。調pH 用滴管吸取物質的量濃度為1 mol/L的NaOH溶液，逐滴滴入溶化的培養基中，邊滴邊攪拌，并隨時用精密的pH試紙(5.4～7.0)測培養基的pH，一直到培養基的pH為5.8為止(培養基的pH必須嚴格控制在5.8)。

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